GLOSSARY ENTRY (DERIVED FROM QUESTION BELOW) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
|
07:57 Apr 13, 2020 |
English to Polish translations [PRO] Science - Genetics / genome assembly | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
|
| ||||||
| Selected response from: Frank Szmulowicz, Ph. D. United States Local time: 20:49 | ||||||
Grading comment
|
Summary of answers provided | ||||
---|---|---|---|---|
3 | sekwencjonowanie (genomowego DNA za pomocą krótkich odczytów) typu Mate-Pair |
|
Summary of reference entries provided | |||
---|---|---|---|
What is mate pair sequencing for? |
|
Discussion entries: 1 | |
---|---|
sekwencjonowanie (genomowego DNA za pomocą krótkich odczytów) typu Mate-Pair Explanation: Mate pair sequencing involves generating long-insert paired-end DNA libraries useful for a number of sequencing applications, including: De novo sequencing. Genome finishing. Structural variant detection. Identification of complex genomic rearrangements. https://www.illumina.com/science/technology/next-generation-... cccccccccccccc Analiza genomu - Sekwencjonowanie całogenomowe, - Sekwencjonowanie de novo, - Sekwencjonowanie de novo małych genomów (bakterie, drożdże, wirusy) lub plazmidów - Sekwencjonowanie typu Mate Pair, - Sekwencjonowanie exomów, - Resekwencjonowanie celowane, - Sekwencjonowanie amplikonów, https://biotechnologia.pl/uslugi/sekwencjonowanie-ngs,1003?c... Analiza genomów musi zostać przeprowadzona z zastosowaniem różnych technologii obejmujących wysokoprzepustowe sekwencjonowanie genomowego DNA za pomocą krótkich odczytów sparowanych (paired-end), krótkich odczytów typu mate-pair, długich odczytów łączonych (ang. linked-reads), naturalnie długich odczytów analizowanych w czasie rzeczywistym oraz sporządzenie mapy optycznej genomu. https://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:571402-2019:TEXT:DA... |
| |
Grading comment
| ||
Login to enter a peer comment (or grade) |
2 hrs |
Reference: What is mate pair sequencing for? Reference information: You certainly have heard of mate pair sequencing. It’s a smart technique that allows you to obtain paired-end reads with long inserts. That makes it a powerful tool for various sequencing applications including de-novo genome sequencing. Here we will discuss how it works and what are its applications in detail. - https://www.ecseq.com/support/ngs/what-is-mate-pair-sequenci... |
| |
Login to enter a peer comment (or grade) |
Login or register (free and only takes a few minutes) to participate in this question.
You will also have access to many other tools and opportunities designed for those who have language-related jobs (or are passionate about them). Participation is free and the site has a strict confidentiality policy.