Der zentrale Prozess der Abteilung, die Sicherung der Qualität der von uns produzierten Arzneimittel, beginnt mit dem Musterzug an Rohstoffen und Packmitteln, setzt sich fort mit der Verteilung der Analysenmuster auf das interne Kontrollabor und die externen Prüflabors und führt über die chemisch-physikalischen und mikrobiologischen Analysen zur Freigabe oder Sperrung der Wareneingänge und Präparate. Freigabeprüfungen werden durchgeführt an Rohstoffen, Packmitteln und dem fertigen Arzneimittel.